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法雷尔伤残法
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符合特殊疾病的SSDI资格的特殊注意事项

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社会保障伤残保险 (SSDI)福利是数百万患有残疾的美国人的财务生命线。尽管要花很多年时间才有机会申请该系统,但要获得这些好处并不容易。与经验丰富的残疾保险律师合作以协助提出SSDI索赔是获得批准的最有效和最有效的方法。如果索赔人的申请是基于一种罕见且相对未知的疾病,则这种协助尤其重要。索赔人必须满足的标准才能达到残疾标准,即使在已知会造成严重残疾的情况下也是如此。而且,对于那些鲜为人知的情况,这种负担更加严峻。下面将讨论社会保障局(SSA)如何基于罕见疾病评估残疾索赔,以及如何诊断此类疾病使获得批准变得复杂。

SSA罕见疾病观点

SSA仅在造成永久性完全丧失工作能力至少一年的疾病或疾病可能导致死亡的情况下才授予残疾补助。通常,以两种方式之一来将条件设置为完全禁用。首先,通过满足《 SSA减值清单》中列出的标准,如果这样做,则意味着索赔人被认为患有预期无法改善的严重状况,并且更有可能逐渐恶化。实际上,对某些疾病的诊断(例如Lou Gehrig病(ALS))一直被认为是致残的,无需提供进一步的医学证据。体恤津贴计划是另一个组件,有时适用于罕见病患者。该程序可显着加快某些公认的严重条件的审批流程,并将处理时间从数月或数年缩短至数周。经验丰富的残疾保险律师可以帮助您编写索赔,该索赔将触发该计划下的考虑,并提出新的纳入条件。

另外,索赔人可以根据职业医疗津贴获得资格,该津贴着眼于一个人从事不同类型工作的剩余功能能力。患有罕见疾病的个体所面临的困难通常会获得医学上可确定的诊断,因为并非所有残疾条件都已被完全识别和命名,而且症状可能需要数年才能准确诊断。

资格潜在问题

这些人经常面临的最大挑战是,证明一种罕见病不仅是一系列无法​​解释的症状。 SSA希望通过体格检查,实验室工作和/或影像检查,可以看到对某种类型损伤的可验证和确认的诊断(假设该疾病不属于仅根据官方诊断就被认为自动禁用的人群)。日常症状和局限性与确定索赔人可以忍受的工作类型和工作量有关,但这些症状必须与可以合理预期会产生这些症状的医学上可确定的损害有关。此外,这种并发症通常表现为索赔人在一大群医生周围跳来跳去,寻找对他/她的病情的答案,SSA可以将其解释为证据,证明索赔人只是为了获得利益而夸大或制造症状。经验丰富的伤残保险律师将知道如何解决这种可能的偏见,并起草一份伤残索赔,以最大程度地减少SSA对所报告症状/状况的真实性提出质疑的可能性。

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资源:

ssa.gov/planners/disability/dqualify.html

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